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Uvamin ritardare Capsule urinarie Infezioni Ogni capsula contiene: Nitrofurantoin (macrocristalli) 100 mg Nitrofurantoin esercita un'azione batteriostatica sui microrganismi sensibili (battericida in alte concentrazioni) intervenendo nella sintesi proteica dei batteri. Per 1Y2 -9 (-10) ore dopo la somministrazione orale la sua escrezione nelle urine rimane pressoché costante e sufficientemente alta per combattere efficacemente i principali microrganismi coinvolti nelle infezioni delle vie urinarie. Mentre la concentrazione nel siero e tessuti non raggiunge livelli terapeuticamente utilizzabili, nel lume delle vie urinarie concentrazioni substanc attivi portando-atmut disinfezione del cavo affidabile sono raggiunti. nitrofurantoina macrocristallina del tipo usato per Mepha in Uvamin ™ capsule di ritardo 1 00 mg ha una buona tollerabilità gastrointestinale anche se somministrato in dosi di 200 a 300 mg al giorno. agente chemioterapico per la cavità disinfezione del tratto urinario nelle infezioni da microrganismi sensibili, tra cui in particolare: E. coli, Klebsiella, Enterococchi, Enterobacter, Proteus e stafilococchi. infezioni urinarie acute e croniche come pielite, pielonefrite, cistite; in chirurgia come precauzione contro l'infezione. Infezioni urinaria acuta: Adulti: 1 capsula 2 o 3 volte al giorno per 4 a 7 e non più di 10 giorni. Età 12Per 14: 1 day capsutstwtcsper da 4 a 7 giorni. infezioni urinarie croniche: La terapia a lungo termine per gli adulti: 1 a 2 capsu les al giorno. Uvamin ™ ritardo dovrebbe essere presa dopo i pasti. • Anuria, oliguria, polineuropatia, reazioni allergiche a nitrofurantoina. Elevatedblood urea leve s. clearance della creatinina oeloW2rO ml / mi1t. • Fare attenzione nel caso di eventuali perdite di escrezione e durante i primi tre mesi di gravidanza. • Neonati e bambini. In rari casi i sintomi anafilattiche con collasso circolatorio si verificano. La mancata osservanza delle controindicazioni può portare a polineuropatia periferica. Se si verificano tali sintomi, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. I pazienti dovrebbero evitare il consumo di alcol durante il trattamento. Tenere sotto i 30 ° C. Imballaggi di 20 capsule. Medical Unione Farmaceutica, Abu-Sultan, Ismailia, Egitto. Sotto licenza da Mepha Ltd. Aesch - Basilea, Svizzera. Farmaci correlati: Macrobid (Nitrofurantoin / Nitrofurantoin Macrocrystal) Le informazioni complete su Macrobid Informazioni di base sulla Macrobid Macrobid è usato nel trattamento di infezioni batteriche del tratto urinario. Appartiene alla famiglia di farmaci noti come antibiotici. Il farmaco agisce distruggendo i batteri che sono responsabili per l'infezione. Non è consigliabile utilizzare questo farmaco per trattare le infezioni di aree diverse della vescica. Dovrebbe essere noto che questo può solo trattare le infezioni batteriche e non deve essere utilizzato in caso di infezioni virali come l'influenza. droga Macrobid si presenta sotto forma di capsule o un liquido da assumere oralmente. Questo farmaco non è indicato per l'uso nei bambini di meno di un mese di età. Precauzioni / effetti collaterali per Macrobid L'ingrediente principale di questo farmaco è nitrofurantoina. Non assumere questo farmaco se si hanno dimostrato ipersensibilità agli ingredienti di questo farmaco. Prima di prendere marca o generici Macrobid, informi il medico se si dispone di celle bassi rossi del sangue, disturbi renali, malattie polmonari, la carenza di G-6-PD (una malattia genetica del sangue), o nervi danneggiati. Il medico deve sapere se è incinta, intende essere in stato di gravidanza o l'allattamento al seno. Questo uso di questo farmaco è controindicato durante l'ultimo mese di gravidanza. Questo farmaco può aumentare la sensibilità alla luce; quindi si consiglia di evitare l'esposizione alla luce solare prevenibili. L'uso di nitrofurantoina aumenta le probabilità di reazioni avverse, se avete una storia di ittero. Questi includono mal di testa, urine giallo o marrone scuro, ritenzione di liquidi, irritazione vaginale, o visione offuscata. Alcuni degli effetti collaterali rari e gravi sono le alterazioni della vista, dolore agli occhi, sbalzi d'umore, forte mal di testa, i segni di una nuova infezione, nausea persistente e vomito, aumento della tendenza alla formazione di lividi, o un aumento dei battiti cardiaci. Nel caso in cui si verifica uno di questi, contattare immediatamente il medico. Questo farmaco può causare gravi problemi polmonari In casi estremamente rari. Questi sintomi di solito superficie entro i primi 30 giorni di trattamento o nel caso di usi a lungo termine. Macrobid Dosaggio droga Macrobid è disponibile in capsule in punti di forza di 100 mg. Queste capsule devono essere consumati con il cibo. Il ciclo di trattamento al solito consiglia di utilizzare una capsula ogni dodici ore per una settimana. Se però il farmaco in forma liquida, si può mescolare con acqua, latte o succo di frutta. E 'essenziale che si completa l'intera dose raccomandata di antibiotico. Comprare Macrobid Da Nord Drug Store È possibile acquistare Macrobid direttamente on-line dal Nord Drug Store ed essere certi di consegna di tempo. Comprare da noi e avere la fiducia di un servizio di prescrizione. Valutazioni e recensioni (0) Lascia i suoi Valutazione e Revisione * Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. DISCAIMER IMPORTANTE: Tutti i contenuti medica è fornita da una società terza che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'affidabilità, la precisione e l'efficacia o / medico delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional salute di pertinenza di droga, il trattamento e / o medica condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dalla nostra farmacia canadese contratta. Questo sito cantracts con ambulatori in tutto il mondo che la spedizione dei prodotti direttamente ai nostri clienti. 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Essi sono sottoposti a test comparativo per garantire che essi sono gli stessi che le loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio "Pravastatina" è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Prestazioni (ad esempio 10 mg di un "generico" può essere sostituito con 10 mg del "marchio" e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia "generica" ​​e "marchio" sarebbe prescritto per le stesse condizioni) Ciò significa che i farmaci "generici" possono essere usati come sostituti dei loro equivalenti di marca con risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre farmaci generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, possono essere diversi nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere principi attivi simili e deve essere paragonabile in forza e dosaggio per il marchio originale equivalente. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è "inventato", la società che ha scoperto che ha un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione "generica" ​​del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti a essere hanno lo stesso principio attivo. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia? I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è denominata uno studio "biodisponibilità comparativo". Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Non avere una prescrizione? Chiameremo il medico gratuitamente NITROFURANTOINA Nitrofurantoina è un antibiotico che viene commercializzato con i seguenti marchi; Niftran, Furadantin, Furabid, Macrobid, Macrodantin, Nitrofur Mac, Nitro Macro, Nifty-SR, Martifur-MR, Martifur-100 (in India), Urantoin, Nifuran (in Macedonia) e Uvamin (in Medio Oriente). Di solito è usato nel trattamento di infezioni delle vie urinarie. E 'spesso usato contro E. coli. USO La resistenza ad altri antibiotici ha portato ad un crescente interesse in questo agente. A volte è descritto come appropriato da utilizzare nei pazienti in stato di gravidanza (insieme ad altri agenti come sulfisossazolo o cefalexina). Questo è in contrasto con agenti come trimetoprim e ciprofloxacina, che non può essere adatto per le donne incinte. PHARMALOLOGY Gli organismi sono detto di essere sensibili alla nitrofurantoina se la loro concentrazione minima inibente (MIC) è di 32 ug / mL o meno. La concentrazione nel sangue di picco di nitrofurantoina dopo una dose orale di 100 mg nitrofurantoina, è inferiore a 1 ug / ml e può essere rilevabile; penetrazione nel tessuto è trascurabile; il farmaco è ben concentrata nelle urine: 75% della dose è rapidamente metabolizzata dal fegato, ma il 25% della dose è escreta nelle urine invariato, raggiungendo in modo affidabile i livelli di 200 ug / ml o più. Per questo motivo, nitrofurantoina non può essere usato per trattare altro che semplice cistite. Alle concentrazioni raggiunte nelle urine, nitrofurantoina è battericida. Nitrofurantoina e gli antibiotici chinolonici sono quindi antagoniste in vitro. Non è noto se questo è di importanza clinica, ma la combinazione deve essere evitata. Resistenza alla nitrofurantoina può essere cromosomica o plasmide mediata e coinvolge l'inibizione di nitrofurano reduttasi. resistenza acquisita in E. coli continua ad essere rare. Nitrofurantoin ei suoi metaboliti sono escreti principalmente dai reni. In insufficienza renale, la concentrazione ottenuto nelle urine può essere subterapeutiche. Nitrofurantoin non deve essere usato nei pazienti con una clearance della creatinina di 60 ml / min o meno. Tuttavia una revisione retrospettiva può suggerire che nitrofurantoina non è controindicato in questa popolazione. MECCANISMO Il meccanismo d'azione di nitrofurantoina è unica e complessa. Il farmaco agisce danneggiando il DNA batterico, dalla sua forma ridotta è altamente reattivo. Ciò è reso possibile dalla rapida riduzione nitrofurantoina all'interno della cellula batterica flavoproteine ​​(nitrofurani reduttasi) a più intermedi reattivi che attaccano le proteine ​​ribosomali, DNA, la respirazione, metabolismo del piruvato e di altre macromolecole all'interno della cellula. Non è noto che le azioni di nitrofurantoina è principalmente responsabile per la sua attività battericida. USI dosi per adulti di nitrofurantoina per un infezioni del tratto urinario possono essere 100 mg due volte al giorno, o 50 mg quattro volte al giorno per sette giorni. Per i casi meno gravi di UTIs, il dosaggio può essere prescritto come accorciato a 3 giorni. La dose pediatrica è 5-7 mg / kg / die in quattro dosi suddivise. o quando in 25 mg / 5ml sospensione orale allora dose pediatrica è di 3 mg / kg / die in quattro dosi suddivise. Nitrofurantoin deve essere assunto con il cibo, in quanto questo migliora l'assorbimento del farmaco del 45%. Nitrofurantoina è solo clinicamente testato per l'uso contro E. coli o stafilococco. saprophyticus. Si può anche avere attività in vitro: stafilococchi Enterococcus faecalis specie coagulasi negativi Staphylococcus aureus Streptococcus agalactiae Citrobacter specie Klebsiella specie Acinetobacter specie Morganella specie Proteus specie Provvidenza in specie Serratia specie Pseudomonas. Nitrofurantoin non deve mai essere usato per trattare la pielonefrite, ascesso renale e pyeloempyema a causa della penetrazione nel tessuto estremamente poveri e bassi livelli ematici. infezioni catetere urinario possono essere trattati con nitrofurantoina se non ci sono caratteristiche sistemiche; il catetere deve essere sostituito dopo 48 ore di antibiotici e trattamento è inefficace se il catetere non è sostituito o rimosso. EFFETTI COLLATERALI Nitrofurantoin può causare nausea e vomito, febbre, eruzioni cutanee, polmonite da ipersensibilità. Può anche causare la fibrosi polmonare e farmaco-indotta epatite autoimmune. (. Bjornsson E, et al farmaco-indotta epatite autoimmune: clinico caratteristico e la prognosi Hepatology 2010 Jun; 51 (6):... 2040-8) Tutti questi effetti collaterali sono molto più comuni negli anziani, quindi, questo antibiotico è vivamente di non raccomandata per gli adulti più anziani secondo i criteri di 2012 AGS Beers. I pazienti devono essere informati che i colori nitrofurantoina urine un arancione scuro-marrone; questo è completamente innocuo. I neonati (bambini fino all'età di un mese) hanno sistemi enzimatici immaturi nel loro globuli rossi (glutatione instabilità) e nitrofurantoina non debbano pertanto essere utilizzati perché può causare anemia emolitica. Per lo stesso motivo, nitrofurantoina non deve essere somministrato a donne in gravidanza dopo 38 settimane di gravidanza, o che sono in procinto di partorire. Nitrofurantoina è controindicato nei pazienti con funzione renale ridotta (CrCl USO IN ALIMENTI Residui della ripartizione degli antibiotici veterinari nitrofuranici, tra cui nitrofurantoina, sono stati trovati nei polli in Vietnam, Cina, Brasile e Thailandia. L'Unione europea ha vietato l'uso di nitrofurani in animali da produzione alimentare classificando in ALLEGATO IV (elenco delle sostanze farmacologicamente attive per le quali non ha limiti massimi di residui possono essere fissi), del regolamento del Consiglio 2377/90. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha proibito furaltadone dal febbraio 1985 e ha ritirato l'approvazione per gli altri farmaci nitrofurani (tranne alcuni usi topici) nel gennaio 1992. L'uso topico di furazolidone e nitrofurazone è stato proibito nel 2002 in Australia vietato l'uso di nitrofurani nella produzione alimentare nel 1992. Giappone non assegnava LMR per nitrofurani che portano alla realizzazione di una "tolleranza zero o non standard di residui". In Thailandia, il Ministero della Salute ha emesso nel 2001 Proclamazione 231 LMR di medicinali veterinari negli alimenti che non assegnava MRL per nitrofurani. Il Ministero dell'Agricoltura e delle Cooperative aveva già vietato l'importazione e l'uso di furazolidone e nitrofurazone nei mangimi nel 1999, che è stato esteso a tutti i nitrofurani nel 2002. Diversi metaboliti di nitrofurani, come furazolidone, furaltadone e il cancro nitrofurazone causa o danni genetici nei ratti. PRECAUZIONI Nitrofurantoin deve essere assunto con il cibo per migliorare il suo assorbimento. Nitrofurantoina è controindicato in pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi causa del rischio di emolisi extravascolare causando anemia. Per ulteriori informazioni visualizzare la fonte: Wikipedia Nitrofurantoina è usato nel trattamento e nella prevenzione di infezioni del tratto urinario causate da alcuni batteri. Nitrofurantoina è un antibiotico per uso specifico nel tratto urinario. Funziona uccidendo batteri sensibili. Utilizzare Nitrofurantoin come indicato dal vostro medico. Prendere Nitrofurantoin per via orale con il cibo. Non prendere un antiacido che ha magnesio trisilicato in esso mentre sta prendendo Nitrofurantoin. Verificare con il proprio farmacista se non siete sicuri che gli antiacidi hanno trisilicato magnesio in loro. Si raccomanda di bere liquidi extra mentre sta assumendo Nitrofurantoin. Per eliminare completamente l'infezione, prendere Nitrofurantoin per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Nitrofurantoin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Nitrofurantoin. Conservare Nitrofurantoin a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Nitrofurantoin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Nitrofurantoin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Nitrofurantoin sei incinta e al termine (38 a 42 settimane di gravidanza), che si sta per andare in travaglio, o che sono in travaglio la funzione renale si è ridotta, diminuzione della minzione, o non si riesce a urinare avete una storia di problemi al fegato o ingiallimento della pelle o degli occhi dopo l'assunzione di qualsiasi forma di Nitrofurantoin il paziente è più giovane di 1 mese di età. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con nitrofurantoina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se soffre di anemia, diabete, problemi di elettroliti, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), problemi renali, problemi al fegato, problemi nervosi (ad esempio, neuropatia periferica), porfiria (un certo problema di sangue), o bassi livelli di vitamina B nel sangue se avete una storia di problemi polmonari (ad esempio, diffusa polmonite interstiziale, fibrosi polmonare) se si dispone di molto cattive condizioni di salute. Alcuni farmaci possono interagire con nitrofurantoina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Probenecid o sulfinpirazone perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Nitrofurantoin o diminuire l'efficacia di Nitrofurantoin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Nitrofurantoin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Nitrofurantoin può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Nitrofurantoin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Nitrofurantoin può raramente causare problemi polmonari gravi e talvolta fatali. In questo caso, è di solito in pazienti che assumono Nitrofurantoin per 6 mesi o più. Questi problemi possono verificarsi senza segni premonitori. Se si prevede di utilizzare Nitrofurantoin per un lungo periodo di tempo, il medico può eseguire test di funzionalità polmonare per verificare gli effetti collaterali. Informi il medico se si sviluppano febbre, brividi, dolore toracico, tosse inusuale, problemi di respirazione (soprattutto mentre è in attivo), altri problemi respiratori, o persistente sensazione di malessere. Nitrofurantoin può raramente causare gravi problemi al fegato e talvolta fatali. Informi il medico se si sviluppano ingiallimento della pelle o degli occhi; feci pallide; o grave o persistente nausea, perdita di appetito, o mal di stomaco. Nitrofurantoin può raramente causare problemi nervosi gravi e talvolta fatali. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno ridotta funzionalità renale, anemia, diabete, problemi di elettroliti, o bassi livelli di vitamina B di sangue. Informi il medico se si sviluppano intorpidimento, bruciore o formicolio alle mani o ai piedi. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. A lungo termine o l'uso ripetuto di Nitrofurantoin può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Nitrofurantoin funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare Nitrofurantoin per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. Nitrofurantoina può scolorire l'urina. Questo è normale e non un motivo di preoccupazione. I pazienti diabetici - Nitrofurantoin può causare i risultati di alcuni test per il glucosio nelle urine ad essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e la funzione polmonare, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Nitrofurantoin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Nitrofurantoin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto i problemi polmonari o epatici. Nitrofurantoin non deve essere usato nei bambini di età di 1 mese; il rischio di anemia può essere maggiore in questi bambini. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Nitrofurantoin durante la gravidanza. NON prendere Nitrofurantoin se si è a termine (38 a 42 settimane di gravidanza), se si è in procinto di andare in travaglio, o se si è in travaglio. Nitrofurantoin si trova nel latte materno. Non neonati al seno-alimentazione più giovane 1 mese mentre sta prendendo Nitrofurantoin. Se il bambino è più vecchio di 1 mese, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Gas; mal di testa; perdita di appetito; diarrea lieve; nausea. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); feci sanguinolente o lacrimazione; pelle bluastra o le unghie; visione offuscata o altri disturbi visivi; eruzione cutanea sul naso e sulle guance a forma di farfalla; confusione; dolore articolare o muscolare; umore o mentali modifiche (ad esempio, depressione); persistente sensazione di malessere; mal di testa persistente; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; diarrea grave o persistente; forte dolore allo stomaco o crampi; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, ingiallimento della pelle o degli occhi, feci pallide, nausea o perdita di appetito grave o persistente, mal di stomaco); sintomi di problemi polmonari (ad esempio, febbre, brividi, dolore al petto, mancanza di respiro, tosse insolito o persistente); formicolio, intorpidimento o bruciore delle mani o dei piedi; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. nitrofurantoina - orale, Macrodantin La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: NITROFURANTOINA - orale (NYE-Troe-Fure-AN-toyn) Brand name (s): Macrodantin USI: Questo farmaco è usato per trattare o prevenire le infezioni del tratto urinario. Questo farmaco è un antibiotico che agisce bloccando la crescita dei batteri. Non è efficace per le infezioni virali (ad esempio, raffreddore comune. Influenza). uso non necessario o eccessivo di qualsiasi antibiotico può portare alla sua diminuzione effectiveness. Nitrofurantoin non deve essere usato nei bambini di meno di un mese di età a causa del rischio di un certo problema di sangue (anemia emolitica). MODO D'USO: Prendere questo farmaco per via orale, con cibo o latte, come indicato dal vostro medico. Questo farmaco è di solito preso quattro volte al giorno per il trattamento di una infezione o una volta al giorno al momento di coricarsi per prevenire le infezioni. Ingoiare tutto il farmaco. Evitare l'uso di magnesio trisilicato contenenti antiacidi durante l'assunzione di questo farmaco. Magnesio antiacidi contenenti trisilicato legano con nitrofurantoina, impedendo la sua piena absorption. Dosage e la durata si basa sulla sua condizione medica e risposta alla terapia. Per i bambini, il dosaggio si basa anche su weight. Antibiotics corpo funziona meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a spaziatura uniforme intervals. When assunzione di questo farmaco per prevenire l'infezione, prendere esattamente come indicato dal vostro medico. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione senza l'approvazione del medico. Informare il medico se si notano segni di una nuova infezione delle vie urinarie (ad esempio il dolore, mentre si sta urinare).Se si sta assumendo questo farmaco per curare un'infezione, continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo prescritto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta dell'infezione. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Guida rapida infezioni della vescica: UTI cause, sintomi, trattamenti Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. 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